Интересная информация

Перейти вниз

Интересная информация Empty Интересная информация

Сообщение  Admin в Вт 10 Янв 2012 - 9:02

Любопытная информация по истории пульмонологии

http://www.pulmonology.ru/publications/detail.php?ID=2601

_________________
Удачи!
Александр Белоусов, sarcoidosis@yandex.ru

Admin
Admin

Количество сообщений : 3686
Возраст : 56
Дата регистрации : 2006-08-07

Посмотреть профиль https://sarcoidosis.stormway.ru/

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Alex_84 в Ср 23 Янв 2013 - 12:32

Александр, к вам большая просьба оповещать сообщением, например, здесь о добавлении нового материала. Информации на сайте много и отслеживать новое очень тяжело.

Alex_84

Количество сообщений : 88
Дата регистрации : 2012-06-27

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Admin в Ср 23 Янв 2013 - 14:00

К сожалению у меня сейчас абсолютно нет времени заниматься сайтом.

_________________
Удачи!
Александр Белоусов, sarcoidosis@yandex.ru

Admin
Admin

Количество сообщений : 3686
Возраст : 56
Дата регистрации : 2006-08-07

Посмотреть профиль https://sarcoidosis.stormway.ru/

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Интересная информация.

Сообщение  N. в Ср 26 Окт 2016 - 17:38

Ученые объявили о перевороте в иммунологии

Результаты исследования опубликованы в журнале Science.  

Как известно, основная функция иммунной системы заключается в распознавании опасных для организма «пришельцев» (вирусов и бактерий) и их нейтрализации. Чужеродные белковые молекулы, заставляющие иммунную систему активизироваться и пойти в атаку, называют антигенами. Чтобы показать иммунным клеткам их потенциальные цели, на поверхности специфических клеток организма выставляются маленькие фрагменты антигенов, называемые эпитопами.

До сих пор считалось, что абсолютное большинство этих сигнальных «маячков» представляет собой просто кусочек последовательной белковой структуры, вырезанный клеточным аппаратом из молекулы антигена. В то же время было известно, что иногда клетка создает сплайсированные, или комбинированные, эпитопы, вырезая два фрагмента из разных, далеких друг от друга участков аминокислотой последовательности и «сшивая» их в новую структуру. В этом случае резко возрастает вероятность ошибок со стороны клеток иммунной системы из-за возможности совпадения аминокислотных последовательностей, принадлежащих своим и чужим белкам. Иммунные клетки могут перепутать и атаковать собственные клетки, отреагировав на них как на чужеродные, представляющие опасность для организма, что и происходит при аутоиммунных заболеваниях.

Как ранее полагали ученые, такие комбинированные эпитопы встречаются очень редко, но это оказалось не так. Используя разработанный ими новый метод изучения клеточных поверхностей, исследователи обнаружили, что сплайсированными являются примерно 25% всех эпитопов, и от 30 до 40% в каждой из разновидностей этих сигнальных белков. В целом, благодаря новому методу, ученым удалось найти мириады ранее неизвестных видов эпитопов.

«Это как если бы географ сообщил вам об открытии нового континента, или астроном — об обнаружении новой планеты Солнечной системы», — сравнил сделанное его коллегами открытие один из авторов работы профессор Майкл Стампф (Michael Stumpf) из Имперского колледжа Лондона (Великобритания).

Стампф и его соавторы подчеркивают, что им еще очень многое предстоит изучить, но уже сейчас ясно, что сделанное открытие позволяет гораздо глубже, чем прежде, понять, как работает иммунная система. Кроме того, теперь появляется возможность для разработки новых подходов к лечению аутоиммунных заболеваний, к иммунотерапии и к созданию вакцин.

N.

Количество сообщений : 420
Дата регистрации : 2013-12-06

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Admin в Чт 27 Окт 2016 - 10:59

На всякий случай оригинал.
http://science.sciencemag.org/content/354/6310/354
Тут речь идет о протеосоме, "желудке" макрофага. Специальными ферментами антиген как в мясорубке разделяется на кусочки. Затем специальные молекулы транспортеры перетаскивают эти фрагменты на "фабрику", где собирается молекула главного комплекса гистосовместимости класса 1 (MHC1). В эту молекулу встраиваются кусочки антигена, получается как бы матрица для конструирования Т-клеток, способных бороться с данным антигеном. Собранную молекулу MHC1 макрофаг высовывает на свою поверхность и предъявляет всем встречным Т-лимфоцитам с вопросом, а могут ли они справиться с данной напастью. Если ответ положительный, данные лимфоциты начинают размножаться и бороться с антигеном. "Мясорубка" дает много фрагментов. Не все они специфические и повезет только очень небольшому числу макрофагов.
Данное сообщение о том, что в "желудке" макрофага куски антигена могут "склеиваться" в более крупные фрагменты и если один из фрагментов (сплайсов) является фрагментом белка хозяина, могут развиваться аутоиммунные реакции.
По поводу данного сценария есть определенные сомнения. Не изучен вопрос, могут ли транспортеры захватывать сплайсы, т.е. есть ли у них соответствующие участки сцепления? Если ли в молекуле MHC место для сплайса (его называют щелью Бьоркмана), не факт, что размер этой щели позволит встроить крупный фрагмент? Лимфоциты, прошедшие огонь и медные трубы тимуса не реагируют на белки хозяина. Поэтому, чтобы этот сценарий работал, необходимо сочетания нескольких факторов. И конечно необходимо изучение всего процесса презентации антигена. Сплайсы надо метить специальными метками и искать эти метки на всем протяжении от процессинга до пролиферации.
В отношении саркоидоза подобные идеи витают давно. Подозревали некие дефекты гена транспортеров, генов MHC, Т-клеточных рецепторов, которые по цепочке могут давать такую ошибку, но все тщетно. Проблема где-то в другом месте.

_________________
Удачи!
Александр Белоусов, sarcoidosis@yandex.ru

Admin
Admin

Количество сообщений : 3686
Возраст : 56
Дата регистрации : 2006-08-07

Посмотреть профиль https://sarcoidosis.stormway.ru/

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Интересная информация.

Сообщение  N. в Сб 11 Фев 2017 - 9:26

Японские ученые предлагают новое объяснение развития аллергии и аутоиммунных заболеваний.

Ученые из Осакского университета предложили новый механизм для объяснения причины возникновения аллергии и аутоиммунных заболеваний. Исследование опубликовано в журнале Nature Immunology.

Сбои в работе клеток иммунной системы организма могут привести к аутоиммунным заболеваниям – иммунная система начинает воспринимать свои белки и клетки, как чужеродные и атаковать их. Иммунитет защищает организм от воздействия многих инфекций, однако, длительное действие иммунного ответа – слишком «гиперактивный» иммунитет – может привести к повреждению здоровых тканей.

Регуляторные Т-лимфоциты призваны «выключать» иммунную систему в тот момент, когда организм больше не нуждается в ее помощи. По мнению ученых, изучение работы этих клеток имеет важное значение для разработки методов лечения аллергии и аутоиммунных заболеваний. В ходе своей работы японские ученые выяснили, что на развитие в тимусе регуляторных Т-лимфоцитов влияет белок под названием SATB1. Исследователи установили, что уровень этого белка был максимально высоким в начале развития клеток, а затем падал до низкого уровня после окончания развития иммунных клеток.

Эксперимент на животных показал, что у мышей, с «отключенным» геном SATB1 нарушалось развитие регуляторных Т-лимфоцитов, что приводило к аутоиммунным заболеваниям. По словам авторов статьи, дефект в гене, кодирующем белок SATB1, может быть причиной аллергии и различных аутоиммунных заболеваний, таких как, системная красная волчанка и ревматоидный артрит.

N.

Количество сообщений : 420
Дата регистрации : 2013-12-06

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Admin в Вт 14 Фев 2017 - 9:07

Изучался этот вопрос. К сожалению вклад этих клеток оказался не очень существенным
http://sarcoidosis.stormway.ru/perevod/paradox.htm
http://sarcoidosis.stormway.ru/perevod/foxp3.htm

_________________
Удачи!
Александр Белоусов, sarcoidosis@yandex.ru

Admin
Admin

Количество сообщений : 3686
Возраст : 56
Дата регистрации : 2006-08-07

Посмотреть профиль https://sarcoidosis.stormway.ru/

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Интересная информация

Сообщение  N. в Пн 26 Фев 2018 - 23:05

Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог инфликсимаба BCD-055, разработанный биотехнологической компанией BIOCAD, который поможет существенно снизить стоимость терапии ревматоидного артрита и псориаза для российских пациентов. Инфликсимаб – самый первый генно-инженерный биологический препарат на основе моноклональных антител, который был зарегистрирован в мире для терапии аутоиммунных заболеваний в 2004 году.
Александр, у вас случайно нет никаких данных, как прошли клинические исследования препарата BCD-055 и были или нет задействованы больные саркоидозом? К программе клинических исследований препарата были подключены ведущие медицинские центры России и Белоруссии: Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова, Белгородский государственный национальный исследовательский университет, Челябинская областная клиническая больница, Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко, 1-ая городская клиническая больница (г. Минск).

N.

Количество сообщений : 420
Дата регистрации : 2013-12-06

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Admin в Вт 27 Фев 2018 - 8:26

Данных нет. Но препарат прошел все положенные фазы международных клинических исследований у больных анкилозирующим спондилитом и ревматоидным артритом. Коль он выпускается по лицензии Johnson&Johnson, никаких отличий от оригинала нет. Для саркоидоза это не оказалось панацеей. К тому же из-за того что это химерные антитела (человеческий и мышиный белок) есть довольно высокий процент аллергических реакций на мышиный белок. Есть полностью человеческие антитела адалимумаб. Тот же Биокад планирует его зарегистрировать в 2018 г. Про ингибиторы ФНО-альфа можно почитать на сайте в разделе 6.4.

_________________
Удачи!
Александр Белоусов, sarcoidosis@yandex.ru

Admin
Admin

Количество сообщений : 3686
Возраст : 56
Дата регистрации : 2006-08-07

Посмотреть профиль https://sarcoidosis.stormway.ru/

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Интересная информация

Сообщение  N. в Вт 27 Фев 2018 - 10:05

Александр, может быть, я чего-то не понимаю, но: слово "ингибитор" означает тормоз.  В биологии: природное или синтетическое вещество, угнетающее активность ферментов. Ингибитор ФНО-альфа тормозит фактор некроза опухоли. Но вот у меня при бешеном саркоидозе ФНО-альфа и ФНО-бета в норме. Могу для науки в третий раз сделать этот анализ. Зачем тормозить у меня  ФНО, если он играет большую положительную роль в организме:  обладает сильным противоопухолевым действием, поскольку единичные клетки рака образуются в любом организме в течение всей жизни, то ФНО необходим и здоровым людям для своевременной и быстрой их нейтрализации. Если адалимумаб будет тормозить ФНО, то возрастает вероятность роста раковых клеток. Это тот же самый метотрексат? Интересно, какие отзывы в российских клиниках по поводу лечения адалимумабом? Отзывы интересны современные, настоящие, подлинные, да вот где их взять? Что потом, после отмены препарата? Много ли людей заболело онкологией или случилось полное выздоровление?

N.

Количество сообщений : 420
Дата регистрации : 2013-12-06

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Admin в Вт 27 Фев 2018 - 17:38

Вот обзор по ФНО-альфа
https://cyberleninka.ru/article/v/faktor-nekroza-opuholi-alfa-pri-sarkoidoze-ot-patogeneza-k-lecheniyu
Теперь простыми словами.
Было выяснено что ФНО секретируется много. Логика следующая - давайте сделаем чтобы ФНО было меньше, саркоидоз при этом улучшится.
К тому времени было известно анти-ФНО действие пентоксифиллина. Он замечательно действовал in vitro (в пробирке), но in vivo (в живом организме) все оказалось не так радужно. На серьезный саркоидоз он практически не действовал, хотя позволял значительно уменьшить требуемую дозу кортикостероидов. Люди подумали - наверное это не очень специфический для ФНО препарат, надо что-нибудь и посерьезнее. В то время для ревматоидного артрита успешно использовали этанерцепт. Это препарат с хитрым действием  - антагонист рецепторов ФНО. Т.е. он конкурентно присоединяется к рецепторам ФНО на клетках, отличие заключается в том, что он не заставляет клетку секретировать ФНО. "Этакая пустышка-обманка. Вроде идея замечательная и к тому же работает при ревматоидном артрите. Но и здесь не сложилось. Не показал этанерцепт такой же эффективности при саркоидозе. Люди еще раз подумали и решили придумать препарат с более убойным действием. Не стали надеяться на выключение рецепторов, а сделали убойную штуку, которая присоединяется к уже секретированной молекуле ФНО и уничтожает ее. Кроме того, если есть клетка с активизированным рецептором ФНО на поверхности (курок взведен, клетка готова секретировать ФНО, надо только присоединить активатор к рецептору), эта штука присоединяется к клетке и вызывает ее лизис (уничтожение). Идея отличная, назвали эту штуку инфликсимаб. Но подстерегали те же грабли, в пробирке все ок, у реальнных больных с легочным саркоидозом результаты более чем скромные, хуже чем у кортикостероидов. Но в некоторых случаях кожного саркоидоза результаты очень хорошие, что конечно утешение, но слабое, учитывая сколько денег потратили на это дело. Но люди не унывали. Дело в том, что для производства инфликсимаба использовались мышиные антигены. Как вы знаете, мыши - самый удобный субстрат для проведения исследований, для ускорения взяли фрагмент мышиного белка. В результате получилась молекула-химера, человеко-мышиный белок, не встречающийся в природе. Посчитали, что мышиная часть незначительная и не окажет значительного влияния, но перевозбужденная имммунная система больных с саркоидозом иногда отвечала на мышиный белок мощным иммунным ответом что проявлялось аллергической реакцией, которую приходилось давить теми же кортикостероидами. Нехорошо. Возникла мысль, что если сделать белок чисто человеческим, это решит все проблемы. Эту штуку назвали адалимумаб. Но и тут панацеи не получилось и что-то стало совсем грустно. А тут еще одна напасть появилась. У больных анкилозирующим спондиллитом и ревматоидным артритом при лечении вышеуказанными препаратами иногда начал развиваться саркоидоз! Как положено морфологическим подтвержденный и со всем положенными симптомами. При отмене трансформировался назад в исходную болезнь, что с точки зрения иммунологии является жутким парадоксом. Тут стало совсем ясно, что любимая концепция аллопатов "где много - убавим, где мало - прибавим" не работает и при саркоидозе задействованы иные, куда как более сложные механизмы, к сожалению нам не известные.
Поскольку каскад имуунологических реакций при саркоидозе очень сложный, мест куда можно вмешаться монолональными антителами согласно вышеупомянутому принципу очень много. Попытки такие есть. Но они не системные, а так - на ощупь.

_________________
Удачи!
Александр Белоусов, sarcoidosis@yandex.ru

Admin
Admin

Количество сообщений : 3686
Возраст : 56
Дата регистрации : 2006-08-07

Посмотреть профиль https://sarcoidosis.stormway.ru/

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Интересная информация

Сообщение  N. в Вт 27 Фев 2018 - 18:42

Всё понятно. В общем, принимать адалимумаб - это всё равно, что идти по минному полю. А пока опустимся с небес на землю. Сейчас пост, я пощусь третий день. Хочу проследить, как будут вести себя УЭ без белковой пищи. Сдам кровь и мочу, хочу посмотреть, как работают печень и почки с переменой питания, потом сделаю УЗИ этих органов. Чем бы ещё заменить хлеб? Отварным горохом и фасолью? Но это тоже белок, только растительный. Животный жир и белок очень сгущают кровь, это я видела на своей крови, когда делала плазмаферез. Буду, как белка, грызть одни семечки да орехи. Тем более, что настоящий пост - это почти все дни сыроядение. Я, как прочитала, что в первый день поста первый завтрак - после захода солнца и состоит из одной воды, так мне сразу что-то поплахело и я целую неделю ещё отъедалась перед постом. Но сейчас взяла себя в руки (не знаю, надолго ли) и хочу провести над собой эксперимент. Тем более, что выбирать больше не из чего. Чёртов иммунитет, чем я снабжаю организм ненужным? Ведь на голоде УЭ уходят. Интересно, а вегетарианцы болеют саркоидозом?

N.

Количество сообщений : 420
Дата регистрации : 2013-12-06

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Admin в Ср 28 Фев 2018 - 20:55

N. пишет: чем я снабжаю организм ненужным?
Больные сообщали много о чем. Глютен, лактоза, рыба (хотя другие считают морепродукты важным фактором при саркоидозе). Упоминавлись твердые жиры (по-моему в рассуждениях о этиологии болезни Крона и саркоидоза ). Кто-то использовал модную диету по группам крови с сомнительными результатами. Надо пробовать.

_________________
Удачи!
Александр Белоусов, sarcoidosis@yandex.ru

Admin
Admin

Количество сообщений : 3686
Возраст : 56
Дата регистрации : 2006-08-07

Посмотреть профиль https://sarcoidosis.stormway.ru/

Вернуться к началу Перейти вниз

Интересная информация Empty Re: Интересная информация

Сообщение  Спонсируемый контент


Спонсируемый контент


Вернуться к началу Перейти вниз

Вернуться к началу


 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения